NIPTとは、妊婦さんの腕から採血し、おなかの中の赤ちゃんがダウン症などの染色体疾患を持っていないかを高い精度でスクリーニングする検査です。

 妊娠10~15週に採血し、 ダウン症候群(21トリ ソミー)、 エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトウ症候群(13トリソミー)と、その他染色体疾患についても希望に応じてお調べします。

 精度の高い検査ですが、確定検査ではないため結果が「陽性」となった場合でも実際は陰性である「偽陽性」となる可能性があります。「陽性」となった場合は確定検査に進むことが多く、確定検査には羊水検査や絨毛検査があります。

 羊水・絨毛検査は子宮に針を刺す検査であり、流産や感染症のリスクがあるため、染色体疾患がある可能性が高い場合を除いて、先にNIPTなどのスクリーニング検査を受けるというのが一般的です。

非確定検査

確定検査

・NIPTとは確率の検査のため非確定検査である
・流産するリスクが0%
・出生前の血液検査はコンバインド検査などもあるがNIPTの方が精度が高く、早く検査を受けられる
・検査精度は99.9%
トリソミーとは・・・
通常の染色体は2本で1対のところ、何らか の要因で本になってしまった染色体をことをトリソミーと言います。
染色体の数が異なってしまうと先天性の疾患や症状が引き起こされる可能性があります。
現状では完治が難しい場合がほとんどです。
1. 3つの染色体以外も検査できる
JLabでは3つのトリソミー検査、全染色体、性染色体、微小欠失の検査を行うことができます。
下記のコースよりお選びいただけます。
スタンダードコース
ハイグレードコース
プレミアムコース

詳細は下へ

2. 予約から結果までが早い
JLabでは状況にもよりますが予約から採血まで最短翌日からご案内しており、結果報告は採血日当日から10~14日以内で行っております。

3. 自分の住んでいる地域で採血ができる
JLabはたくさんの妊婦様が検査を受けられるように全国に採血提携クリニックがありますので、検査が受けやすいです。

検査コースの紹介

・全国100箇所以上の提携クリニックで
 検査ができる
・JLabは3つの検査コースから選べる
・全染色体検査、性染色体検査、
 微小欠失検査ができる
・検査費用は93,500円(税込)からで
 料金がリーズナブル
・年齢制限特になし
・土日も検査できる
・付き添いの方がいなくても検査できる
・予約は簡単!LINEでできる!
 最短翌日の検査のご案内!
・検査精度が高い

Q&A

新型出生前診断検査(NIPT検査)とは妊娠中のお母さんの血液を採取し、血液中に浮遊しているDNA断片を分析することで、赤ちゃんが特定の染色体異常症かどうかを見る検査します。妊娠中のお母さんの血液を採取するだけで、できるので非常にリスクが少ない検査です。

通常、染色体は44本の常染色体(1-22番2本ずつ)と2本の性染色体(XおよびY)から成り立ちますが、トリソミーの場合、該当する染色体数が3本ある状態です。21トリソミーはダウン症候群として知られています。お母さんの血液中に流れている、21番、18番、13番染色体断片量(濃度)が平均より多いかどうかを検査します。

妊娠10週以降の妊婦さんが対象です。よく6週目からもできると思っていらっしゃる方も多いですが、6週目だとお母さんの血液中の赤ちゃん由来のDNA量が十分ではないため10週以降と比べると精度は高くありません。

検体がJLabに到着してから最短10日~14日以内に検査結果をご報告致します。

お問い合わせ

印がついているのは必須項目です。
このフォームに入力するには、ブラウザーで JavaScript を有効にしてください。
例 山田 花子
お問い合わせ項目

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 NIPTとは、妊婦さんの腕から採血し、おなかの中の赤ちゃんがダウン症などの染色体疾患を持っていないかを高い精度でスクリーニングする検査です。

 妊娠10~15週に採血し、 ダウン症候群(21トリ ソミー)、 エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトウ症候群(13トリソミー)と、その他染色体疾患についても希望に応じてお調べします。

 精度の高い検査ですが、確定検査ではないため結果が「陽性」となった場合でも実際は陰性である「偽陽性」となる可能性があります。「陽性」となった場合は確定検査に進むことが多く、確定検査には羊水検査や絨毛検査があります。

 羊水・絨毛検査は子宮に針を刺す検査であり、流産や感染症のリスクがあるため、染色体疾患がある可能性が高い場合を除いて、先にNIPTなどのスクリーニング検査を受けるというのが一般的です。
・NIPTとは確率の検査のため非確定検査である
・流産するリスクが0%
・出生前の血液検査はコンバインド検査などもあるがNIPTの方が精度が高く、早く検査を受けられる
・検査精度は99.9%

非確定検査

確定検査

トリソミーとは・・・
通常の染色体は2本で1対のところ、何らか の要因で本になってしまった染色体をことをトリソミーと言います。
染色体の数が異なってしまうと先天性の疾患や症状が引き起こされる可能性があります。
現状では完治が難しい場合がほとんどです。
・全国100箇所以上の提携クリニックで
 検査ができる
・JLabは3つの検査コースから選べる
・全染色体検査、性染色体検査、
 微小欠失検査ができる
・検査費用は93,500円(税込)からで
 料金がリーズナブル
・年齢制限特になし
・土日も検査できる
・付き添いの方がいなくても検査できる
・予約は簡単!LINEでできる!
 最短翌日の検査のご案内!
・検査精度が高い

検査コースの紹介

検査について

回答1

新型出生前診断検査(NIPT検査)とは妊娠中のお母さんの血液を採取し、血液中に浮遊しているDNA断片を分析することで、赤ちゃんが特定の染色体異常症かどうかを見る検査します。妊娠中のお母さんの血液を採取するだけで、できるので非常にリスクが少ない検査です。

回答2

通常、染色体は44本の常染色体(1-22番2本ずつ)と2本の性染色体(XおよびY)から成り立ちますが、トリソミーの場合、該当する染色体数が3本ある状態です。21トリソミーはダウン症候群として知られています。お母さんの血液中に流れている、21番、18番、13番染色体断片量(濃度)が平均より多いかどうかを検査します。

回答3

妊娠10週以降の妊婦さんが対象です。よく6週目からもできると思っていらっしゃる方も多いですが、6週目だとお母さんの血液中の赤ちゃん由来のDNA量が十分ではないため10週以降と比べると精度は高くありません。

回答4
検体がJLabに到着してから最短10日~14日以内に検査結果をご報告致します。

回答5
もちろん検査受ける前でも、後でも専門スタッフよりカウンセリングできますのでお気軽にお問い合わせください。

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例 山田 花子
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